Хеморагичните диатези от тромбоцитен произход се наблюдават при тромбоцитопения или тромбоцитопатия. Те могат да бъдат вродени или придобити. Те се получават по-често и могат да бъдат причинени от процеси като апластичен костен мозък, липса на кобаламин и фосфати, тяхното повишено разграждане (напр. Хиперспленизъм в увеличена далака). Когато броят на Tr падне под 20x10 3/µl кръв, съществува риск от кървене. Има редица други причини, които могат да причинят намаляване на броя или качеството на Tr. От тях трябва да се спомене най-малко ацетилсалициловата киселина, която предотвратява агрегацията на тромбоцитите и се използва като превенция срещу образуването на тромби в артериалната система на тялото. Хеморагичните диатези със съдов произход се появяват при съдови ендотелни дефекти, при които производството на фактор на фон Вилебранд е намалено (или напълно липсва). Това е носител на коагулационен фактор VIII, което води до повишена склонност към кървене поради липсата на действие на споменатия фактор. Съществуват и редица други нарушения на качеството на съдовата стена (напр. Съединителна тъкан), което отслабва съдовата стена и води до кървене в кожата и лигавиците, напр. при дефицит на витамин С, при имунни реакции в съдовата стена. 12
