Компаниите, които ги произвеждат, трябва да се фокусират върху научните изследвания.
26 март 2018 г. в 6:00 Соня Яношова
Преди пет години много жени с хирургически модифицирани гърди бяха загрижени, че и те могат да бъдат оперирани с вреден имплант.
Френската компания, която също внася импланти на словашкия и чешкия пазар, не използва одобрения медицински силикон като пълнеж, а неговата индустриална форма. Това е вредно за човешкото тяло. От 2011 г. се говори за рядък вид рак, който е пряко свързан с имплантите.
Това не е рак на гърдата, а анапластичен едроклетъчен лимфом. Лечението му изисква химиотерапия или лъчетерапия в допълнение към премахването на пълнежа и белезите в близост. Според актуализирана информация от Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) броят на американските жени с тази диагноза се е увеличил в сравнение с миналата година.
Проблемът е в повърхността на имплантите
Докато те са регистрирали 359 случая през миналата година, агенцията отчита 414 през тази година, но в САЩ може да има много повече случаи. FDA събира данните на доброволни начала. Глобалната статистика все още не съществува.
Най-рискови са имплантите със структурирана повърхност, които се използват предимно в Европа. В същото време използването им досега изглеждаше по-безопасно.
Дори и на силиконови импланти с гладка повърхност, които се използват по-често в Съединените щати, тялото може да реагира с защитна реакция. Това е създаването на обвивка, която може да бъде болезнена и освен това да деформира формата на гърдата.
При структурираните импланти рискът от капсулиране е по-малък. Огрубената им повърхност обаче може да доведе до постоянно дразнене на околната тъкан, възпаление и последващо образуване на лимфом.
Предупредителният знак за заболяването е подуване около импланта. FDA заявява, че симптомът се проявява при жени на възраст между две и двадесет и осем години след операцията. Медианата е била осем години след операцията. След поставяне на диагнозата е необходимо да се отстранят имплантите заедно със засегнатата тъкан в близост и впоследствие често е необходимо по-нататъшно онкологично лечение.
Няма значение дали жените са преборили рака
Имплантите се различават един от друг не само по повърхността, но и по вътрешното пълнене. Най-често срещаният е медицински силикон, физиологичен разтвор или солена вода. Статистиката на FDA не показва никаква връзка между заболяването и съдържанието на импланти.
Не е доказано също така, че жените, претърпели операция като реконструкция след ампутация на гърдата след преодоляване на рака на гърдата, са били по-податливи на заболяването.
По този начин лимфом може да се дава на жени, които са увеличили гърдите си от естетически съображения, както и на тези, които преди това са имали рак.
Корекцията на гърдите и уголемяването на гърдите е най-често извършваната пластична хирургия в световен мащаб. Според последния доклад на Международното общество за естетична и пластична хирургия (ISAPS), той е бил на върха в класацията на естетичните операции през 2015 и 2016 година. Последваха липосукция и корекция на клепачите.
Като се има предвид, че 10 до 11 милиона жени по света имат силиконови импланти, документираните случаи може да изглеждат почти тривиални. Броят им обаче непрекъснато нараства от 2011 г., когато FDA съобщава за първите случаи.
Марк Мармур, говорител на Allergan, един от най-големите производители на импланти, говори за New York Times.
Той каза, че компанията вече инвестира в изследвания, водени от външни учени, за да помогне да се открие причината за лимфомите. Съобщава се, че компанията ще работи за подобряване на хирургичните техники и ще информира обществеността за лимфома на своя уебсайт и на уебсайтовете на своите партньори.
Решението на проблема е внимателно наблюдение на случаите, задълбочени изследвания и натиск върху всички компании за имплантиране. Това е подходящо и във връзка с предишни скандали.