Трябва да помогнем: всеки, който има практически знания и информация, които могат да помогнат на аспергерите и техните семейства и околността, може да допринесе тук.
Книгата му е на адрес http://www.aspergerssociety.org/, управлявана от Крейг Кендъл Ръководство за оцеляване на синдрома на Аспергер, за които има отлични препратки от родители на Аспергер. Може да се получи безплатно Бюлетин за синдрома на Аспергер, които ще бъдат изпратени на вашия имейл. Книгата е написана практически, през погледа на родителя на аспергера, и се опитва да отговори на всички въпроси, които притесняват родителите и техните близки, когато разберат диагнозата - причината, поради която детето им е толкова различно, и след това установява, че не лекар може да им помогне и трябва да си помогнат сами.
Нека поемем това, което вече са измислили по-напредналите компании. Намерих съвети за родители и приятели на AS как наистина да им помогнат, по-специално от САЩ. Лично аз смятам, че те са общовалидни, малко проблем е, че термини като „диван за живот“ или „план за качество на живота“, с които работи едно общо развито общество, все още са непознато понятие у нас, но вярвам, че нещата ще се развият и у нас и след година-две ще дойде и в СК.
1. Уверете се, че хората, които не са платени за това, също прекарват време с вашия AS. С други думи, помогнете му да намери и задържи приятели.
2. Работете върху социални умения. Това ще подобри качеството им на живот. „Жизненият диван“ често е по-успешен в това от психотерапевта. (Ако родителите не могат да намерят треньор, могат да намерят приятели)
3. Колкото повече интереси имат и колкото повече дейности правят, толкова по-щастливи ще бъдат.
4. Ако вашият AS не е в състояние да го направи сам, зависи от вас (родителите) да изготвите план, който да им осигури щастливо бъдеще. Родителите трябва да разработят „план за качество на живота“.
5. Помогнете им да научат и усъвършенстват своите умения и знания, които се ценят от обществото. (Силните им страни трябва да бъдат проучени и приложени на практика).