
Словакия е една от областите с относително по-висока честота на това заболяване. На 100 000 жители се падат около 122 пациенти.
Братислава, 12 май (TASR) - Хиляди хора в Словакия страдат от множествена склероза, смята се, че има общо около 6500 пациенти. Най-често заболяването засяга младите хора. "Това е типично в продуктивната епоха, което е усложнение както за хората, така и за обществото." казва главният експерт на Министерството на здравеопазването по неврология, професор Петер Турчани. Според него Словакия е една от областите с относително по-висока честота на заболяването. На 100 000 жители се падат около 122 пациенти.
Множествената склероза (МС) е най-честата нетравматична причина за увреждане при млади възрастни на възраст от 20 до 40 години. Това е хронично автоимунно заболяване, при което имунната система атакува собствената си нервна система. Означава се също като болест на хиляди лица, може да има много разнообразни прояви, развитието му е непредсказуемо, за всеки пациент е различно. Появява се без предупреждение и първоначално може да се появи само в резултат на изтощение, преумора или стрес.
„Симптомите са много променливи, но ако човек има атипичен симптом - потрепване на крайниците, световъртеж, зрителни нарушения, подвижност, прекомерна атипична умора, която продължава известно време и не може да бъде обяснена с нищо друго, тогава определено трябва посетете личен лекар или невролог, който трябва да започне друг диагностичен процес, " каза неврологът Дарина Петрленичова. Най-честите прояви включват умора, замъглено или двойно виждане, цветна слепота, болка, проблеми с мобилността или равновесието, но също така например депресия или нарушения на съня.
Болестта е генетично обусловена, произходът й също се влияе от различни фактори на околната среда. "Други фактори не са напълно известни, но се смята, че те определено могат да бъдат фактори на околната среда, фактори на околната среда," Петрленичова се приближи. Честотата се увеличава с отдалечаване от екватора - честотата е висока в Скандинавия и Северна Европа. Около екватора болестта на практика не съществува. Също така се среща почти изключително в икономически развити индустриализирани страни, където преобладават богатите на енергия диети с богато съдържание на мастни киселини и захар.
Множествената склероза засяга жените по-често, отколкото мъжете. При мъжете първите симптоми на множествена склероза обикновено се появяват по-рядко, отколкото при жените, но ходът на заболяването е по-тежък и води до инвалидност по-бързо. Първите симптоми обикновено се появяват на възраст от 20 до 40 години, но също и при деца, особено след 12-годишна възраст и в по-късна възраст над 50. Прогнозата се влияе главно от ранната диагностика и лечение.
При множествена склероза имунната система разрушава защитната обвивка на собствените си нервни влакна и по този начин влияе върху способността им да комуникират - да предават нервни импулси. Това може да причини неврологични симптоми. Именно поради разнообразните си и неспецифични прояви това заболяване е трудно за диагностициране. Няма тест, който да го потвърди. Болестта не може да бъде излекувана, но лечението може да повлияе на нейния ход, да забави и да забави прогресирането му до увреждане. Според Турчани словашките пациенти имат достъп и до най-модерното лечение, заплащано от здравноосигурителните компании.
Познати лица рисувани маски за пациенти
Известни личности говориха по повод Световния ден за осведоменост за склерозата (МС) на пациенти (31 май) с това заболяване, които най-често са млади хора. Маските, които са нарисували сами като част от проекта „Не се крий - пусни маската“, скоро ще украсят неврологичните отделения и центровете за лечение на множествена склероза като символ на принадлежност.
Проектът има за цел и да повиши обществената информираност за болестта. Той беше подкрепен от спортисти, актьори, певци, танцьори, модератори и редактори - Матей Тот, Данка Бартекова, Марош Крамар, Бибиана Ондрейкова, Нела Почискова, Филип Тůма, Сайфа, Вероника Цифрова - Острихонова, Квета Хорватова, Янка Хосподицарова Академия за улични танци, Катка Якеш-Щумпфова, Карин Майтанова, Юрай Кемка, Вероника Габчова - Лученичова, Андреа Карнасова, Зузана Тлучкова и Андреа Зиманьова. Той се организира от Sanofi Genzyme, под егидата на Словашкото неврологично общество.
Пешеходецът Матей Тот с олимпийската си маска. Снимка: Ускоряване
В Словакия пациентите и техните роднини могат да се обърнат към Словашката асоциация за множествена склероза. „Нашият съюз е създаден, за да помогне на хората с диагноза МС, да подкрепи и насърчи пациентите, които се противопоставят на МС, и да облекчи страданията на онези, които вече се борят с правителството и са зависими от грижите и помощта на членовете на семейството, лекарите, рехабилитационните работници и други. Освен пациенти, членове на техните семейства също могат да станат членове, както и всеки, който иска да помогне на хората с тази диагноза. " каза нейният президент Ярмила Файнорова.
На пациентите помага и Асоциацията за множествена склероза „Надежда“, която организира и добре познатото събитие „От Татрите до Дунава“ с велосипед, въпреки множествената склероза. "Събитието вече е под формата на голямо атрактивно събитие, увеличава интереса на компанията към множествена склероза и информира за болестта. Такива събития имат огромна подкрепа в чужбина и ние с нетърпение очакваме точно същото да бъде създадено и в нашата страна." добави президентът на асоциацията Ярослава Валчекова.