Словашките пациенти с множествена склероза нямат специалисти и специализирани центрове.
Словашките пациенти с диагноза множествена склероза (МС) нямат достатъчно лекари - специалисти и специализирани центрове за лечение. Словакия е една от страните с относително висока честота на заболяването, приблизително 8000 души са диагностицирани. Словашката асоциация за мултиплекс склероза посочи това на пресконференция.
Председателят на секцията за множествена склероза на Словашкото неврологично общество Ярмила Шиласиова обясни, че това не е типично наследствено заболяване. Обикновено се развива при млад възрастен от пълно здраве. Болестта обикновено започва между 18 и 40 години, засягайки повече жени.
„Точната причина за заболяването все още е неизвестна, предполага се, че в един момент ще започне възпалителен процес, при който клетките на имунната система играят важна роля. Те атакуват и увреждат собствените структури на тялото в мозъка и гръбначния мозък ", каза тя и добави, че всеки индивид е взаимодействие на няколко фактора, участващи в развитието на болестта, като женски пол, расови фактори, определени генетични предразположения към имунната заболявания, ефекти на външната среда, особено по-чести вирусни инфекции, твърде солена диета, затлъстяване, пушене, липса на слънце и витамини.
Предизвикателства в процеса на лечение на множествена склероза в Словакия
„Скритата недостъпност на лечение и лекарства се оказва сериозен проблем за пациентите. Това се показва, когато въпреки наличието на съвременно лечение на хартия, напълно възстановени лекарства в списъка за категоризация, посочените пациенти не могат да получат това лечение. Причините са много и могат да варират при пациенти с различни диагнози. Една такава бариера може да бъде например липсата на специалисти и специализирани центрове за лечение. Това подценяване причинява удължаване на диагнозата на заболяването, началото на лечението и впоследствие усложнения при самото лечение “, каза Доминик Томек, вицепрезидент на Асоциацията за защита правата на пациентите на Словашката република.
Председателят на пациентската организация Словашка асоциация за множествена склероза Ярмила Файнорова добави, че ако лекар предпише два часа и в амбулаторната клиника чака двадесет пациенти, тогава често няма място пациентът да попита лекаря за всички проблеми, които среща. с болестта. Ако обаче специализираните SM центрове бъдат укрепени и невролозите ги предписват през цялото им работно време, каза Файнорова, ще има повече време за въпроси на пациентите.
Други бариери са дългите и сложни атестации на лекарите, цялостното администриране и одобряването на протоколи. Географска бариера възниква при някои пациенти, които живеят в отдалечени или лошо защитени райони. Това включва и сложното навлизане на нови лекарства.
Психологическа помощ за хора с множествена склероза
След обявяването на неизлечима диагноза множествена склероза всички хора показват признаци на стресово разстройство в различна степен. „Повечето хора са повече или по-малко способни да се справят сами с информацията за заболяването, но колкото повече болестта прогресира, толкова повече всеки човек с МС се нуждае от психологическа подкрепа и помощ“, казва д-р психолог. Ян Гросман от Отделението по неврология, Университетска болница Мартин. „Изключително важно е такава помощ да бъде достъпна в центровете за SM в цяла Словакия, както вече е доста разпространено в страните от Европейския съюз. Достъпната и ефективна психологическа помощ облекчава социалната и финансова тежест за хората с МС, както и техните семейства и близки “, добавя Гросман.