Дете с ДНК на трима души е родено в Мексико. Днес петмесечното момче е първото дете в света, родено благодарение на технология, наречена митохондриално донорство. Благодарение на него дори родители с редки генетични заболявания могат да имат здрави деца.
В случая става въпрос за неназована йорданска двойка, като майката носи гени за подостра некротизираща енцефаломиелопатия, известна още като синдром на Leigh. Това е смъртоносна болест, която атакува централната нервна система. Гените за това заболяване се намират в митохондриалната ДНК, която децата винаги получават от майка си. Майката не показва никакво заболяване, но това е причинило нейните четири аборта, а също и смъртта на две деца - едното осеммесечно, а другото шестгодишно. Поради това двойката се обърна към Джон Джанг от Центъра за плодородие „Нова надежда“ в Ню Йорк. Той предложи да използват метод, наречен пронуклеарен трансфер, който е законен само във Великобритания. Това е оплождането на яйцеклетка на майка, а също и яйцеклетка на друга жена със сперматозоидите на бащата. Преди оплодените яйцеклетки да започнат да се делят, учените премахват ядрата от тях, като го отстраняват от дареното яйце и го заменят с ядрото от яйцето на майката. По религиозни причини обаче някои не се съгласиха.
Следователно Джанг е избрал друг метод, при който ядрото от неоплодената яйцеклетка на майката първо се имплантира в яйцеклетката от донора, от който ядрото е било отстранено преди това, и едва след това се извършва оплождане. Този метод обаче не е разрешен в Съединените щати, така че те трябваше да го изпълняват в Мексико, където той не е забранен от закона. Джанг и колегите му са създали пет ембриона по този начин, но само един от тях се е развил нормално. Впоследствие е имплантиран в матката, като майката ражда нормално след девет месеца. Нейният син има 99,9 процента от ДНК на родителите си, останалото е митохондриална ДНК от даркин. Митохондриите на момчето съдържат по-малко от един процент от ДНК с мутацията, отговорна за синдрома на Leigh, и по-голямата част от заболяването започва, когато са засегнати приблизително 18% от митохондриите. Въпреки това, момчетата все още трябва да бъдат наблюдавани, за да се гарантира, че броят на засегнатите митохондрии не се увеличава. Екипът на Джанг ще докладва за случая на октомврийската конференция на Американското общество за репродуктивна медицина в Солт Лейк Сити.