Описание и предназначение
Лекарството съдържа вещества (хранителни вещества), наречени аминокиселини, соли (електролити) и глюкоза, които са от съществено значение за растежа и регенерацията на човешкото тяло. Също така съдържа калории под формата на въглехидрати.
Предназначен е специално за пациенти с лек до умерен катаболизъм, т.е. когато пациентите консумират енергийни резерви, протеини и др. по-бързо, отколкото могат да бъдат заменени. Лекарството се дава, когато пациентът не може да приема нормално храна или не може да се храни чрез сонда.
Използване
Схеми на дозиране и дозиране
Дозировката се коригира в зависимост от индивидуалните нужди на пациента и неговото клинично състояние.
Дозировката и скоростта на инфузия за деца от 2-годишна възраст, юноши и възрастни са дадени в КХП, точка 4.2.
Пациенти с нарушен метаболизъм на глюкозата: дозата трябва да се коригира, за да се нормализира нивото на кръвната захар. Препоръчва се нивата на кръвната захар да се следят внимателно, за да се избегне хипергликемия.
Дозите трябва да се коригират индивидуално при пациенти с бъбречно или чернодробно увреждане (вж. КХП, точка 4.4).
Лечението, прилагано чрез периферен венозен достъп, не трябва да надвишава 10 дни. Когато се прилага чрез централен венозен достъп, продължителността на приложението не е ограничена. Допълнителна енергия (за предпочитане под формата на липиди), незаменими мастни киселини, микроелементи и витамини трябва да бъдат подходящо допълнени по време на приложението.
Начин на употреба
Интравенозно приложение, подходящо за приложение в периферни или централни вени. Преди инфузията разтворът трябва винаги да е със стайна температура и трябва да се прилага веднага след свързване към инфузионния комплект. Препоръчва се мястото на инжектиране да се проверява редовно. Ако се появят признаци на венозно дразнене, флебит или тромбофлебит, трябва да се обмисли промяна в мястото на инфузия.
Инструкции за подготовка преди приложение са дадени в КХП, раздел 6.6.
Внимание
Не трябва да се използва по време на бременност, освен ако клиничното състояние на жената изисква лечение с парентерално хранене.
Кърменето не се препоръчва в момент, когато жената се нуждае от парентерално хранене.
Лекарството е противопоказано при новородени, кърмачета и малки деца под 2-годишна възраст.
Както при всички инфузии с голям обем, продуктът трябва да се използва внимателно при пациенти с нарушена сърдечна и бъбречна функция. Той е противопоказан при тежка чернодробна или бъбречна недостатъчност без заместване на бъбречната функция.
По време на лечението трябва да се наблюдават серумните електролити, водният и киселинно-алкалният баланс, броят на кръвните клетки, състоянието на коагулация, чернодробната и бъбречната функция.
Към това лекарство не трябва да се добавят никакви съставки или други съставки, без първо да се провери съвместимостта.
Инфузионната торбичка се съхранява при или под 25 ° C във външната картонена опаковка, за да се предпази от светлина.
Лекарството може да се съхранява след смесване на двата разтвора до 7 дни при стайна температура или до 14 дни в хладилник при 2 ° C - 8 ° C (включително времето на приложение).
Допълнителни специални предупреждения са дадени в КХП (точка 4.4).
Неблагоприятни ефекти
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Страничните ефекти се причиняват главно от предозиране или твърде висока скорост на инфузия. Тези ефекти обикновено изчезват при спиране на инфузията.
Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души):
˗ дразнене. още>