Състояние на продукта: Нов продукт

1х100

Лекарството намалява адхезията и вискозитета на бронхиалната слуз, улеснява кашлицата, облекчава затрудненото дишане, потиска кашличния рефлекс и повишава устойчивостта към респираторни инфекции. Улеснява кашлицата.
Лекарството е предназначено за лечение на остри и хронични респираторни заболявания, придружени от кашлица и кашлица на гъста слуз и за насърчаване на кашлица след бронхоскопско изследване с контрастно вещество. Повече на adcc.sk

Минималното количество за поръчка за покупка на продукта е 1

Сложете в количката

Подробности

Сирене СОЛВОЛАН 1х100 мл

Лекарството намалява адхезията и вискозитета на бронхиалната слуз, улеснява кашлицата, облекчава затрудненото дишане, потиска кашличния рефлекс и повишава устойчивостта към респираторни инфекции. Улеснява кашлицата.
Лекарството е предназначено за лечение на остри и хронични респираторни заболявания, придружени от кашлица и кашлица на гъста слуз и за подпомагане на кашлицата след бронхоскопско изследване с контрастно вещество.

Схеми на дозиране и дозиране

Възрастни и юноши от 14 години:
2 мерителни лъжици 3 пъти на ден
за продължително лечение (повече от 10 дни) се използва 1 мерителна лъжица 3 пъти на ден.

Деца:
Възраст от 5 до 14 години: 1 мерителна лъжица 2-3 пъти на ден
Възраст от 2 до 5 години: половин мерителна лъжица 3 пъти на ден
Възраст от 1 до 2 години: половин мерителна лъжица два пъти на ден

Начин на употреба

Лекарството е за перорално приложение. За дозиране на сиропа трябва да се използва мерителна лъжица. Една мерителна лъжица съдържа 5 ml сироп. Сиропът трябва да се приема след хранене. По време на лечението се препоръчва да се пият повече течности.

Листовка

Приложение №. 2 към уведомлението за промяна, ев. №: 2016/00621-Z1B

Писмена информация за потребителя

Солволан

Прочети внимателно цялата тази листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за вас информация.

Винаги приемайте това лекарство точно както е посочено в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.

- Запазете тази писмена информация. Може да се наложи да го прочетете отново.

- Свържете се с вашия фармацевт за повече информация или съвет.

- Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Вижте раздел 4.

- Ако не се чувствате по-добре или се чувствате по-зле в рамките на 7 до 10 дни, трябва да посетите лекар.

В тази листовка:

1. Какво представлява Solvolan и за какво се използва

2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Solvolan

3. Как да приемате Solvolan

4. Възможни странични ефекти

5. Как да съхранявате Солволан

6. Съдържание на опаковката и друга информация

1. Какво представлява Solvolan и за какво се използва

Solvolan съдържа активното вещество амброксол. Solvolan намалява адхезията и вискозитета на бронхиалната слуз, улеснява кашлицата, облекчава затрудненото дишане, потиска рефлексите на кашлица и повишава устойчивостта към респираторни инфекции.

Използва се за лечение на остри и хронични респираторни заболявания, придружени от кашлица и изкашляне на гъста слуз и за подпомагане на кашлицата след бронхоскопско изследване (преглед на бронхит) с контрастно вещество.

Ако не се чувствате по-добре или се чувствате по-зле в рамките на 7 до 10 дни, трябва да посетите лекар.

2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Solvolan

Не приемайте Solvolan

- ако сте алергични към амброксол хидрохлорид или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6),

- ако имате тежки чернодробни или бъбречни проблеми,

- ако страдате от наследствена непоносимост към някои захари.

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Solvolan.

Бъдете особено внимателни:

- Съобщавани са сериозни кожни реакции, свързани с амброксол хидрохлорид. Ако развиете кожен обрив (включително увреждане на лигавиците като устата, гърлото, носа, очите, гениталиите), спрете приема на Solvolan и незабавно се свържете с Вашия лекар.

- Ако имате тежко бъбречно или чернодробно заболяване.

Ако бъбречната функция е сериозно нарушена, метаболитите на амброксол, които се образуват в черния дроб, могат да започнат да се натрупват в тялото.

Пийте повече течности по време на лечението със Solvolan.

Деца

Ако Solvolan се използва от Вашето дете, уверете се, че пие повече течности от обикновено.

Други лекарства и Solvolan

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства.

Не са известни нежелани взаимодействия с други лекарства. Можете да приемате Solvolan или да го давате на детето си с други лекарства за лечение на респираторни или сърдечни заболявания и антибиотици. Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на тези лекарства със Solvolan, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Солволан и храна

Вземете лекарството или го дайте на детето си след хранене.

Бременност и кърмене

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате да имате бебе, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете това лекарство.

Безопасността по време на бременност не е установена. Не се препоръчва употребата на Solvolan през първия триместър.

Амброксол хидрохлорид се екскретира в кърмата. Въпреки че не се очакват странични ефекти при кърмачета, Solvolan не се препоръчва за майки, които кърмят.

Шофиране и работа с машини

Няма данни за ефект върху способността за шофиране и работа с машини.

Не са провеждани проучвания за ефектите върху способността за шофиране и работа с машини.

Таблетките Solvolan съдържат лактоза

Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него преди да приемете този лекарствен продукт.

Солволан сироп съдържа сорбитол, етанол и натриев бензоат

Това лекарство съдържа 400 mg сорбитол в 1 ml сироп. Сорбитолът е източник на фруктоза. Ако Вие (или Вашето дете) сте били уведомени от Вашия лекар, че имате непоносимост към някои захари или ако сте диагностицирани с наследствена непоносимост към фруктоза (HFI), рядко генетично заболяване, при което не можете да обработвате фруктоза, свържете се с Вашия лекар преди да приемете или получите това лекарство (или вашето дете). Сорбитолът може да причини лошо храносмилане и може да има лек преувеличаващ ефект.

Това лекарство съдържа малко количество етанол (алкохол), по-малко от 100 mg на доза.

Това лекарство съдържа 1 mg натриев бензоат в 1 ml сироп.

3. Как да приемате Solvolan

Винаги приемайте това лекарство точно както е посочено в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.. Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.

Препоръчителната доза е:

Възрастни и юноши от 14 години

3 пъти по 2 или 3 пъти по 1 * мерителна лъжица

3 пъти по 1 или 2 пъти по 1 * таблетка

Деца от 5 до 14 години

2 до 3 пъти по 1 мерителна лъжица

Деца от 2 до 5 години

3 пъти половин мерителна лъжица

Деца от 1 до 2 години

2 пъти половин мерителна лъжица

* при продължително лечение (повече от 10 дни)

Вземете Solvolan перорално (през устата) след храна.

Изпийте таблетките с малко количество вода.

Използвайте мерителна лъжица, за да измерите точния обем на сиропа. Мерителната лъжица ви позволява да използвате пълната доза (1 мерителна лъжичка) или половината доза (половин мерителна лъжичка) на лекарството.

Ако имате впечатлението, че ефектът от това лекарство е твърде силен или твърде слаб, говорете с Вашия лекар или фармацевт.

Ако сте приели повече от необходимата доза Solvolan

Ако сте приели повече от необходимата доза или сте дали на детето си по-висока доза, незабавно уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Ако сте пропуснали да приемете Solvolan

Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.

Вземете следващата доза в обичайното време. Направете същото за детето си.

Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на този продукт, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. Възможни странични ефекти

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Чести (могат да засегнат по-малко от 1 на 10 души):

- промяна във вкуса, главоболие,

- намалена чувствителност във фаринкса,

- гадене, намалена чувствителност на устата към допир и намалена чувствителност на устата.

Нечести (могат да засегнат по-малко от 1 на 100 души):

- повръщане, диария, храносмилателни проблеми (диспепсия), болки в стомаха, сухота в устата.

Редки (могат да засегнат по-малко от 1 на 1000 души):

- реакции на свръхчувствителност,

- обрив, уртикария (копривна треска),

- проблеми с уринирането (дизурия).

Много редки (могат да засегнат по-малко от 1 на 10 000 души):

Неизвестно (честотата не може да бъде определена от наличните данни):

- анафилактични (алергични) реакции, включително анафилактичен шок, ангиоедем (бързо развиващ се оток на кожата, подкожната лигавица или субмукозни тъкани) и сърбеж,

- сериозни кожни странични ефекти (включително еритема мултиформе (кожно заболяване със зачервяване на кожата и мехури), синдром на Stevens-Johnson (голяма форма на многообразен оток)/токсична епидермална некролиза (животозастрашаващо заболяване с умиране и пилинг на кожата) и остра тежка кожна реакция, проявяваща се чрез засяване на кожата))

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на националния център за докладване, изброен в приложение V. Чрез докладване на нежелани реакции можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство.

5. Как да съхранявате Солволан

Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след Годен до: Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.

Да не се съхранява над 25 ° C.

Да се ​​съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага.

Да не се съхранява над 25 ° C.

Да се ​​съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина.

Не изхвърляйте лекарствата в отпадъчни води или битови отпадъци. Върнете неизползваното лекарство в аптеката. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.

6. Съдържание на опаковката и друга информация

Какво съдържа Solvolan

- Активното вещество е амброксолиев хлорид.

Всяка таблетка съдържа 30 mg амброксол хидрохлорид, еквивалентно на 27,36 mg амброксол.

Един ml сироп съдържа 3 mg амброксол хидрохлорид, еквивалентно на 2,74 mg амброксол.

5 ml сироп (1 мерителна лъжичка) съдържа 15 mg амброксол хлорид, което съответства на 13,68 mg амброксол.

- Таблетки: Другите съставки са лактоза монохидрат, микрокристална целулоза (E460), царевично нишесте, повидон и магнезиев стеарат (E572).

- Сироп: Другите съставки са сорбитол (E420), натриев бензоат (E211), глицерол (E422), натриев цикламат, лимонена киселина монохидрат, аромат на малина (етанол), пречистена вода.

Как изглежда Solvolan и какво съдържа опаковката

Таблетките са бели, леко двойно изпъкнали с делителна черта от едната страна. Делителната черта помага само да се счупи таблетката, така че да може да се погълне по-лесно и не служи за разделяне на равни дози.

Сиропът е бистър, безцветен, леко жълтеникав разтвор с аромат на малина.

Таблетките Solvolan се предлагат в картонени опаковки от 20 таблетки в блистерна опаковка; един блистер съдържа 10 таблетки.

Солволан сироп се предлага в кутия със 100 ml сироп в бутилка. Включена е пластмасова мерителна лъжица с половин лъжица.

Притежател на разрешението за употреба и производител

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Словения

За всяка информация относно това лекарство, моля, свържете се с местния представител на притежателя на разрешението за употреба:

KRKA Slovakia, s.r.o., Turčianska 2, 821 09 Братислава, Словакия

Тази писмена информация е актуализирана за последно през януари 2019 г.