Хареса ли ви статията? Моля, оценете го
Десетгодишният Томашко (на снимката с молба за помощ) осъзнава още в това детство, че спасяването му може да дойде само от непознати чужди хора, които въпреки това са безразлични към страданието му. Мускулна дистрофия на Дюшен, тежко и рядко регресивно генетично заболяване на мускулите той го качи в инвалидна количка на девет години.
Томашко иска да бъде археолог, но ...
Томашко е роден като здраво дете. След първоначални, първоначално неясни здравословни проблеми и продължително търсене на причините за влошеното състояние, той е диагностициран с мускулна дистрофия на Дюшен, наследственото най-сериозно мускулно заболяване. Заболяването засяга момчета с честота 1: 3500 новородени от мъжки пол. Резултатът е ортопедични и сърдечно-съдови проблеми. По-късно проблемите с дишането се увеличават, докато засегнатото лице не бъде принудено да диша с помощта на поддържащо устройство, тъй като белите дробове губят сила. На този етап болестта е в своя пик. Около 20-годишна възраст има най-лошото ...
Въпреки факта, че прогнозите са толкова страшни, Томаш е като всяко друго дете на неговата възраст. Харесва животните и затова кучето Пеги му прави компания. Учи се добре, чете много. Иска да научи колкото се може повече за живота около него. Той обича да отсяда сред природата и в тези редки моменти със сигурност си представя динозаври, които се разхождат в далечината, изчезнали животни, които буквално го очароват. Той търси информация за тях в книги, обича да гледа истории по динозаври по телевизията. Мечтае, че един ден ще бъде археолог и, пътувайки по света, ще открие древни свидетелства за живота на хората на тази Земя.
Мечтите му обаче са изтласкани от постепенно влошаващо се заболяване и тежък режим на „работа“, състоящ се от ежедневна рехабилитация, упражнения на мотоциклет, терапия с канис. Само редовните му посещения в спа центъра възраждат този стереотип, където среща връстници, които са еднакво засегнати. И въпреки тази трудна съдба, Томашко е този, който учи родителите си да живеят с болестта си, който ги „принуждава“ да гледат на света с положителен поглед с детския си оптимизъм.
IBAN код SK1911000000002935074856 SWIFT: TATR SK BX
Ето защо родителите му вярват в чудо, че искат да си помогнат. Миналата година те научиха за сътрудничеството му с клиника в Израел от невролога Вондрачек от Бърно, при когото Томашко отива да се лекува. С помощта на стволови клетки той експериментално лекува мускулната дистрофия на Дюшен. Лечението обаче е много скъпо. Едно приложение на стволови клетки струва $ 50 000 и за да се осигури положителен ефект върху болестта, е необходимо да се подложат на няколко приложения на точни интервали. Резултатът от този метод на лечение трябва да бъде значително облекчаване или дори спиране на прогресията на тази неизлечима досега болест.
Д-р Вондрачек вече започна да урежда Томашко да бъде първият словак с това заболяване, който да влезе в програмата на израелска клиника. Родителите му обаче нямат пари да платят лечението. Те живеят в село Dlhé Pole (област Жилина), бащата е самостоятелно заето лице, майката е физиотерапевт, семейството включва и 6-годишната Лучка. Затова Томашко, молейки за помощта на добри хора, създаде свой собствен уебсайт http://pomocpretomaska.sk/, където можете да научите повече за съдбата му. Също така ще намерите информация как можете да допринесете финансово за скъпо лечение. Томашко и родителите му ще бъдат благодарни за всяка сума, която му изпратите веднъж или чрез редовно участие в сметката: IBAN код SK1911000000002935074856 SWIFT: TATR SK BX. До момента Томаш е получил 8025 евро за лечението си и тази сума бавно се увеличава.