Значителна част от личността се корени в хората преди раждането и нейното генетично наследство от родителите е отговорно за качеството на живот в бъдещето. Едита Халасова, ръководител на Центъра за медицинска генетика в Братислава, каза за TASR. "Мъжът има 46 хромозоми. Жената има хромозоми 46 XX, мъжът 46 XY. Те се намират в ядрата на клетките и носят гени, така че в цялата човешка генетична информация. Броят на гените е много голям. Според последните секвениране на човешкия геном, има около 24 000. "изясни принципа на предаване на генетична информация. Според Halásová генетичното оборудване на детето се състои от точната половина на генетичната информация от майката, другата точна половина е от бащата. "Човек има 46 хромозоми във всички клетки на тялото, но само 23 в зародишните клетки. Когато женска яйцеклетка с 23 хромозоми се оплоди със сперма с 23 хромозоми, се образува нов индивид с 46 хромозоми", обясни тя. само X хромозома. Сперматозоидите при мъж имат и X, и Y. Когато яйцеклетката се оплоди със сперматозоиди с X хромозомата, се ражда момиченце, когато яйцеклетката се опложда със сперматозоиди с Y хромозомата, се ражда момче.
Някои деца са по-скоро като родители, други по-малко като други. Според Halásová, освен рекомбинацията на гените на майката и бащата, външните фактори влияят и върху развитието на детето - средата, в която то живее, неговото хранене или болестите му. "Една от често обсъжданите променливи е например височината. Въпреки това двама високи родители не трябва да имат високи деца", посочва генетикът. "Ситуацията е различна при болестите. Например в семейството има маниакално-депресивна психоза, която се причинява от мутация в един ген. Това е генетично заболяване. Предава се от потомство на потомство при 50-процентов риск, " тя каза. Ако потомството не е много подобно на майка или баща, те са склонни да се сравняват с баби и дядовци. "Механизмът на предаване на генетична информация между поколенията е свързан с факта, че бащата е имал половината гени и от баща, и от майка, така че внучката има една четвърт от генетичния материал от дядо си. Всяко дете има четири баби и дядовци, всяка четвърт е от различен ", добави тя.
Тя уточни, че в Словакия има широка мрежа от генетични работни места във всички региони. Когато прегледът е посочен, препоръчан от специалист, той е безплатен и се заплаща от застрахователната компания. Прегледите по ваше желание са над стандартните и това е платена услуга. Според данните на Центъра за медицинска генетика в Словакия се раждат приблизително 0,8% от децата с хромозомни заболявания и около 2,5% от децата с различни сериозни дефекти в развитието. Най-често срещаните са вродени сърдечни дефекти - около 1 процент, вторият по честота дефекти в развитието са цепнати дефекти на лицето, гръбначния мозък, мозъка, които вече са заловени пренатално.