13.10. 2016 При влизане в живота, Ярка не получи най-добрите карти. От ранна възраст тя се лекува от сърдечни заболявания, но тъй като състоянието й се влошава, внезапно й поставят нова неочаквана диагноза.
Мирослав Миклаш
Популярно от мрежата
Ако го добавите в тенджерата до края на готвенето, ще добавите много повече вкус към храната: Идея за 100 точки!
Запознанства със съдбовна жена: Когато мъж те забележи в ТАКАВА рокля, той отново се влюбва до ушите си!
Дъщерята на Ивета Малаховска разкри как тя и съпругът й поддържат искра: правят това ТОВА цяла вечер!
Дори да има пандемия, не отлагайте посещението на амбулаторния лекар
Китайският хороскоп е един от най-точните: Ще откриете ли в годината BYVOLA съдбовна любов? ТОВА ви очаква
Свързани с темата
Табу на болестта
Женско здраве
Истински истории
Алергии
- Може ли да седнем? след миг разговор пита малка, но енергична жена. Тя не знае какво е да живееш, без да се налага постоянно да внимаваш. „От дете съм болен от сърцето си. Роден съм с дефект на вентрикуларната преграда, което означава, че днес имам 2 см голяма дупка в дясната камера. Тъй като ме оперираха 7 месеца, направиха аортна пластика. Тъй като кръвта изтече, развих и белодробна хипертония. ”Но тя остана неоткрита. Тъй като Джарка дълго време не познаваше всички свои противници, животът й беше като битка, която постепенно загуби.
Трябваше да се приспособя към тялото си
Очевидно тя е наследила здравословните си проблеми от баба си, която също е била болна от сърдечни заболявания. Белодробната хипертония също може да има генетичен произход, но обикновено тя се проявява едва по-късно в живота. Лекарите на Ярка потвърдиха със задна дата, че тя живее с нея от дете. „Аз съм на 32 години и живея с това заболяване от същия период от време. Не мога да се сравнявам с други бойни другари, защото не знам какво е да се разболяваш от ден на ден. Бях ограничен от ранна възраст, трябваше да намаля движението си. Не можех да играя като другите деца, да тичам след топката, просто трябваше да се приспособя към тялото си. Главата би искала, както се казва, само тялото не би. "
Независимо от това, тя завършва гимназия с диплома за средно образование. „За щастие те отидоха да се срещнат в училище. Обучих се в сферата на сладкар - пекар. " Междувременно тя срещна любовта на живота си и през 2003 г. се омъжи на 19-годишна възраст. Тя не криеше лошото си здраве от партньора си, но така или иначе нямаше да е възможно.
Слушахме навсякъде, че няма да стане по-добре
„Той влезе във връзка, като му разказа за моето заболяване“, казва Ярка. Болестта й подготвя много тежки моменти и усложнения, за да живеят заедно, но когато други избягат, любимият й Янко остава с нея и й оказва подкрепа. "Той каза, че когато двама са влюбени, няма пречки и все още го приема по този начин."
„Срещнах Ярка, когато тя все още се лекуваше като кардиологичен пациент. Лекуващият й лекар дори не е помислил, че има вторичен здравословен проблем, причинен от белодробно заболяване. “От тяхна гледна точка обаче лечението не помогна, а по-скоро напомни за усилията за поддържане на състоянието. Ярка обаче се чувстваше все по-зле. „Стига да слушахме изречението: Няма да стане по-добре“, казва Янко. Наистина е много трудно да видите как човекът, когото обичате, избледнява пред очите ви и можете просто да застанете до него, да го изслушате и да го разберете, но не можете да му помогнете. “Затова през 2006 г. те решиха да посетят Националния институт по сърдечно-съдови заболявания Болести, при които най-после са научили истината след години.
Не живея по-добре, но поне не става по-лошо
"Едва при някои диагностични процедури ми беше показано, че имам белодробна артериална хипертония." казва Ярка. Тя беше известна със своето нещастие, защото тази година в Словакия дойде специфично лечение, което може да удължи живота на пациентите. Дотогава лекарите можеха да гледат как бавно умират. "Като лекува лечението директно в тази посока, качеството й на живот е спряло да се влошава." казва Янко. "И затова съм наистина благодарен, че намерихме лекари, които знаят диагнозата, знаят за какво говорят и наистина се опитват да помогнат."
„Сега имам лекарства, които забавят хода на заболяването и чакам трансплантация на сърце и бели дробове, защото ако ми беше опериран само един орган, пак нямаше да е добре“, описва Джарка сегашното си здравословно състояние .
Тялото ми не можеше да се справи с бременността
Въпреки целевото лечение, болестта на Ярка се споменава всеки ден. Той вдишва всяка дейност, която е напълно нормална за останалите от нас. За щастие Янко й помага с всичко. "С партньора ми няма нищо лошо. Но доста се дразня, когато искам да направя нещо вкъщи, например окачване на завеса, а не мога. Тогава това е голям съпруг и не ми харесва, щях да го направя по различен начин и съм изнервена от това ", казва през смях Ярка.
И двамата съпрузи копнееха за бебе, но лекарите не препоръчваха бременността на Ярк. Това би било твърде голяма тежест за сърцето й и би застрашило самия й плод. „Намерихме друг начин. Осиновихме дъщеря си Терезка като тримесечно дете. Сега тя е на 8 години и сме много доволни от нея “, казват симпатични двойки с оптимизъм. "Решихме всички ограничения, които имахме заедно."
Какво е белодробна хипертония?
● Заболяването се характеризира с повишаване на кръвното налягане в белодробните съдове.
● Типични симптоми са сини устни, задух и сърцебиене.
● Пациентите дишат при бавно ходене и често срещани дейности като обличане, ходене или физическо натоварване също са проблем.
● Лекарите не знаят точните причини, но те също са отговорни за идентифицирането на лекарства за отслабване, други белодробни, чернодробни или сърдечни заболявания или заболявания с ревматичен произход. Животът във височина, наднорменото тегло или нелекуваната сънна апнея също могат да бъдат отключващ фактор.
● Една от най-сериозните форми е белодробната артериална хипертония (БАХ). Той засяга белодробните артерии, които се стесняват по често необясними причини, променят свойствата си и образуват малки кръвни съсиреци. В резултат на това се наблюдава повишаване на кръвното налягане и повишено натоварване на сърцето.
● БАХ е бързо прогресиращо фатално заболяване.
● Засяга до 250 словаци, но експертите признават, че реалният им брой може да бъде двоен. Обикновено се диагностицира на по-късен или напреднал етап, тъй като симптомите се бъркат с по-често срещаните заболявания.
● На практика вече има няколко лекарства за пациенти, но те само облекчават симптомите. Единствената алтернатива за някои пациенти е белодробната трансплантация, която нашите пациенти претърпяват във Виена.