В същото време институтът предупреждава пациентите, които приемат лекарството, да не спират лечението сами, но тъй като се очаква лекарството да се провали на пазара, препоръчва да посетят своя лекар.
Държавният институт за контрол на наркотиците реши да изтегли лекарството Cilest, tbl 1x21 no. партиди BFS4Y00 и CCS1400 и лекарството Cilest, tbl 3x21 бр. партиди BDS3Y00, BFS3C00, CBS5400 и CFS2I00 от дистрибуторски компании. Говорителят Pernišová добави, че производителят на лекарството е длъжен да следи качеството му през целия му срок на годност. Поради това лекарствата редовно се подлагат на изследвания за стабилност, за да се провери дали отговарят на всички изисквания за качество.
Един от факторите, наблюдавани по този начин, е освобождаването на лекарството от т.нар тест за разтваряне. Тестът за разтваряне представлява скоростта на разтваряне на активните вещества от твърди дозирани форми, напр. таблетки, капсули, супозитории и се изразява като количеството лекарство, освободено в предписаното време.