Гласуването за ТОП иновацията в здравеопазването за следващата година приключи. Първите десет победители са известни и можете да прочетете за един от тях в следващото интервю.
Natálka е първият пациент в Словакия, чиито лекари в Детската клиника на Медицинския факултет на Карловия университет и Детската университетска болница към Поликлиниката в Братислава диагностицират уникално наследствено метаболитно заболяване - идиопатична нефропатична цистиноза. С първия случай се занимава началникът на клиниката проф. MUDr. Milaudmila Podracká, CSc.
Какъв е вашият фокус?
Аз съм педиатър и детски нефролог, така че се занимавам с бъбречни заболявания. Завършил съм няколко стажа в чужбина, особено в САЩ и Канада, където съм се подобрил в диагностиката и лечението на най-често срещаните бъбречни заболявания.
Тъй като по това време в Словакия не се предлагаше бъбречна трансплантация при деца, целта на стипендията ми беше да се обуча по трансплантология. Бъбречните трансплантации бяха въведени у нас преди около 25 години и постигаме хубави резултати.
Основните ми професионални интереси, освен бъбречна трансплантация и бъбречна недостатъчност, са и гломерулонефрит, които са имунни заболявания на бъбреците.
Работили сте в чужбина, опитвали сте чуждестранни здравни грижи - не сте се изкушавали да останете там?
Когато си мисля за условията на работа и науката в чужбина, да, бях изкушен да остана. Но имах семейството си и една от визиите на стипендията беше началото на бъбречна трансплантация при деца в Словакия. Това беше и причината, поради която бях изпратен в чужбина от Чехословакия.
С вашата бърза диагностика на цистиноза стигнахте до първите десет финалисти в ТОП иновациите в здравеопазването. Какво означава това за вас?
Номинацията ме изненада много приятно и наградата означава, че все още има интерес към диагностицирането на редки заболявания, които все още не са диагностицирани в Словакия. Това е нефропатична цистиноза, заболяване, което води нелекувано до ранна бъбречна недостатъчност.
Цистинозата е неспецифична клинична картина, така че трябва да се разглежда диференциално диагностично. Когато започнахме да подозираме това заболяване, изпратихме кръв в чужбина за анализ. Спомням си колко бях щастлив, когато диагнозата беше потвърдена!
Това е първото дете в Словакия?
Да, това е първото дете. Първият пациент с диагноза. Пациентите с това заболяване са с нас
Тази статия е само за абонати.
Остават ви 85% за четене.