Семейство Кулич има какво да прави, с изключение на сина с увреждания
Източник: Виктор Петраш
Галерия
Семейство Кулич има какво да прави, с изключение на сина с увреждания
Източник: Виктор Петраш
„Определено бихме могли да похарчим в пъти повече за него“, казват родителите на тежко увредения Томаш Кулих (8). Те не само могат да мечтаят за австрийските социални помощи.
Станислав и Алена Куличовци вероятно няма да се справят с кошмара от 14 август 2006 г., когато най-големият им син се роди в болницата в Лученец. Безпроблемната бременност завърши със сложно раждане със фатални последици. Дори бързият транспорт с хеликоптер до Банска Бистрица, където малък пациент изпадна в кома поради вътрематочна хипоксия и подуване на мозъка, не можа да спаси необратимите щети за здравето на Томаш. В продължение на години родителите се опитваха да докажат, че това се случи след няколко грешки на лекарите в Lučenec и недостатъчно наблюдение, в резултат на което детето остана без кислород за дълги минути. Неуспешно.
„Надзорният орган, към когото се обърнахме, подаде наказателна жалба, но в крайна сметка случаят бе погасен по давност и никой не беше обвинен. Доколкото знам, болницата все още не е платила глоба от 280 хиляди крони, да не говорим за нито дума за извинение “, казва Станислав Кулих с горчивина в гласа. Родителите на Томаш останаха само с очи за плач, сурова реалност и ежедневна борба с липса на пари.
Във вашия собствен свят
Лъже момче, което има над 90% мозъчно увреждане и реагира само минимално на външни дразнители, завинаги ще зависи от помощта на близките. Майка му казва, че възприема, но по свой начин. Всъщност Томашко все още е на нивото на новородено. Не е развил основни рефлекси, страда от церебрална парализа, епилепсия, сколиоза, контракция на сухожилията, увреждане на очите. Лошият прием на храна води до често повръщане, за което той не е в състояние да напълнее и в момента тежи само 11,5 килограма. От шест години живее с гастро сонда - т.нар pegom - в корема, където смесената храна се влива директно в стомаха му.
Тъй като епилептиците на Томаш спряха да работят, той трябваше да премине към специална кетогенна диета. Въпреки всички здравословни проблеми, родителите му не искаха да го изолират от външния свят. „Всеки ден го водя в детската градина на Дома за социални услуги в Детва, където има специален клас за деца с увреждания. Имахме късмета да имаме професионален персонал, те се грижат за сина си там например “, казва отец Станислав. В допълнение към Томашек, той и съпругата му отглеждат още две момчета - Якубек (4,5) и Самка (2,5). Успяхме сами да се убедим, че те наистина са битки на живо. Само родителите имат нещо общо с тях.
Дълъг списък
Понастоящем Станислав Кулих, който остана у дома като настойник на Томаш, е на плещите на ежедневните си семейни задължения. За това получава месечна вноска от държавата в размер на 245 евро, в допълнение към компенсация от 70 евро за бензин, диета, облекло и семейни надбавки от 23 евро. „От тези 338 евро съпругът на Томашек трябва да живее. За щастие имам дългогодишен стабилен робот в общинската служба, където печеля около 450 евро на месец. Без тези пари ние практически се обезценяваме финансово. Дори сега родителите ни понякога трябва да ни помогнат ", посочва Алена Куличова в дълъг списък от дейности и специални нужди, за които купата с въображаеми тежести на обикновените режийни разходи е значително наклонена към разходната страна.
„Имаме недостатъка, че трябва да пътуваме навсякъде от малко село. Дали за лекари специалисти в Банска Бистрица, за упражнения в Банска Щявница или за извънболнична рехабилитация в Ковачова, където плащаме 200 евро за четириседмичен цикъл (транспорт и храна - бележка на редактора). Детската градина ни струва 65 евро на месец, ние плащаме 200-300 евро годишно за лекарства и още хиляда годишно за диетични ястия. Плащаме от 200 до 500 евро годишно за материални неща, като хигиенни артикули, превръзки, спринцовки, чайове, сокове. Освен това овлажнител, манометър, кантар или няколко потопяеми смесители, които постепенно ни послужиха при приготвянето на ястията на Томаш ", отбелязва майка му.
Дългосрочните помощни средства, като регулируемо легло, специална количка, инхалатор, екстрактор за слуз или постелка за баня, се заплащат от здравната каса за първи път. Семейство Кулич разчита и на държавна помощ за безпрепятствените промени в къщата, за която се подготвят.
Безработен
По времето, когато се роди Томашко, баща му работеше в строителна компания и ходеше седмично. Семейната трагедия го накара да търси място, възможно най-близо до резиденцията си. Той го намери в Подполянски машинни в Детва, но не остана там дълго. „Нещо трябваше да се реши у дома, затова останах вкъщи със сина си. Когато отиде на детска градина, си казах, че ще се опитам да използвам това време по някакъв начин. Започнах бизнес за ковачество, шлосерство и заваръчни работи. Опитайте се обаче да спазите крайния срок, когато всеки момент ви се обаждат, че мъникът има температура и трябва да изтичате до спешното отделение. Отказах се от него, „бившият хляб нямаше друг избор, освен да разчита на държавна подкрепа.
Разбира се, не е възможно да се сравнят словашката и австрийската икономики, но семействата с подобни истории често казват, че не всичко е в парите. Опитът с длъжностни лица е доста различен в случая със семейство Кулич. „Понякога комуникацията е напълно гладка, друг път е необходимо да почукате на вратата няколко пъти и да не се обезсърчавате. Такъв беше случаят например с надбавка за автомобил, която разпознахме едва при втория опит. Освен това зависи много от хората, които срещате, как те знаят как да разберат и да си представят ситуацията на другия “, казва г-жа Алена.
Ако бяха.
Посвещените родители живеят в страх от всеки нов ден. Дори повече от влошаването на финансовото им състояние, те се страхуват от бъдещето на сина си с увреждания. „Предвид ситуацията ще се радваме, ако всичко остане както е сега. Сериозни усложнения го заплашват почти постоянно. Последният път, когато страдахме, беше, когато трябваше да се бори с перфорация на дебелото черво ", обяснява Алена Куличова съдбата на много словашки семейства с дете с увреждания, които често достигат границата на абсолютно изтощение. Следователно те биха се радвали да приветстват възможността за използване на професионален асистент.
„Не бихме били толкова обвързани с постоянни пътувания и притеснения дали нещо ще се случи по време на престоя му в детската градина“, добавя майката на Томаш и добавя, че много живо може да си представи няколко пъти по-голям бюджет за грижи. „Особено за упражнения, рехабилитация. Например престоят в Гърция много помогна, но да харчим 1000 евро годишно за него е абсолютно нереалистично за нас. Има много възможности, когато имате пари или можете да ги купите. В това обаче възможностите ни са значително ограничени ", съгласяват се семейство Кулич.