27.4. 2008 г. Всеки родител иска детето му да е здраво. Когато се роди, той изглежда е доста добре за дълго време.
Популярно от мрежата
4 знака са родени с изключителни способности: Когато другите го видят в тях, те избледняват от пристрастяването!
Паухоф, Бъкингам, Евелин: Те също страдат от мигрена! Когато е лошо, тези TURBO трикове им вършат работа
Жилището на Monika Zázrivcová ще ви очарова: Къща, построена самостоятелно и. Трябва да видите това!
Актрисата от красивата Арабела всички ОБСЪЖДАНИ: Всъщност тя е алчна и. БОЖЕ, така е?
Дейвид от Бевърли Хилс: В началото Меган Фокс отхвърли съдбоносната му! Уфф, ТОВА го изплаши
Свързани с темата
Истински истории
Нежеланите изненади обаче могат да дойдат обикновено в рамките на три години. Аутизъм, който продължава цял живот и не може да бъде излекуван. Запознайте се с две майки, чиито деца страдат от това. Всяка от формите е различна, но знаменателят е общ. Те трябва да се научат да живеят с това. Те нямат избор.
Говорим за подозрение за аутизъм, ако дете:
Контакт:
P. O. КУТИЯ 48
Lipského 13
841 01 Братислава 42
Телефон: 02 6446 2052
e-mail: [имейл защитен] PaedDr. Андреа Шедибова е директор за професионални дейности в Центъра за аутизъм „Андреас“ в Братислава и директор на частно училище и детска градина за деца с аутизъм. „Ние сме организация с нестопанска цел, която е създадена именно защото децата с аутизъм са много специални и специфични. Те ще се нуждаят от много услуги под един покрив през целия си живот, защото техните нужди ще се променят през целия им живот. Много пъти децата, към които се насочваме, имат по-висок процент на аутизъм, но също и свързани с тях увреждания. Истинската интеграция в нормално, отворено общество за тях не е възможна “, обяснява г-жа Шедибова. „Тези деца трябва да имат донякъде стерилна среда, която да се адаптира към тях. Тук мога да правя нещата самостоятелно и спокойно. Те нямаше да могат да направят това другаде. "
Контакт:
Аутистичен център Андреас, n. относно.
Галандова 7, 811 06 Братислава
Телефон: 02 54640211
e-mail: [имейл защитен] Трябва да знаете, че: ● Аутизмът е увреждане през целия живот.
● Типичните симптоми започват до 3-годишна възраст, когато трябва да се постави диагнозата.
● Ранното започване на лечението и неговото качество са важни за по-нататъшното развитие на детето.
● Спектърът от симптоми е широк, съставът и интензивността им се променят.
● Аутизмът може да бъде придружен от други нарушения: епилептични припадъци, сензорни и физически увреждания.
● 75% от хората с аутизъм също имат различна дълбочина на умствена изостаналост.
● 50% от хората с аутизъм не говорят активно.
● Хората с аутизъм може да превъзхождат някои дейности, но те са дейности, които не могат да използват правилно в реалния живот. Форми на аутизъм: Класически детски аутизъм, където има силни прояви на аномалии в развитието. Такива деца се нуждаят не само от надзор, но и от постоянни грижи през целия си живот. В този случай човек не може да разчита на това, че някога ще може да живее самостоятелно.
Синдром на Аспергер, те са много функционални хора, които могат да живеят самостоятелно, само че са много специални в междуличностните контакти. Те имат определени интереси, интелект в нормата или са над средно интелигентни. Те са научни типове. Но в нормална среда те имат проблеми. Те често имат фобии от неща, невероятни за останалата част от нас. Между тези две форми има цяла гама от други форми на аутизъм, които не са толкова ясно дефинирани. Когато вземем предвид цялата гама от симптоми и тяхната интензивност, може да се каже, че в Словакия има 15 аутисти на 10 000 души. Малкият Едко страда от класически детски аутизъмКогато изповядва любовта, той се хваща за косата
Даниела Стрелека (35) от Malaciek твърди, че аутизмът е луксозно увреждане, тъй като например децата с церебрална парализа са пациенти, които не се разхождат и не могат да бъдат лекувани. За щастие, да със сина й, макар и по-бавно.
„Ако трябва да имате дете с увреждания, вие си пожелавате аутизъм“, цитира г-жа Стрелека терапевт и поглежда петгодишния си син Едек, който е психически на ниво двегодишно дете. „Когато Едко беше на две години и излязохме от къщата, той веднага избяга, не беше като връстниците си, държеше се по различен начин“, скоро започва майката на три деца, тъй като третото й дете, този път момиченце, се ражда две месеци по-късно. „По време на двугодишната проверка искахме да разберем дали зад поведението му се крие инат или нещо друго, защото той все още не говореше. Името му не му казваше нищо. Когато Едко излезе от устата ни, той изобщо не реагира. "
И така те отидоха при експертите. Логопедът им каза, че той все още е малък, за да си сътрудничи, те казаха, че трябва да го наблюдават два месеца. „Те препоръчаха и преглед на слуха, за да се види дали зад гърба има глухота. Но не ми хареса, затова междувременно потърсих в интернет. Намерих тест с десет въпроса. Там беше написано, че ако поведението на детето ви съвпада само с една точка, то може да е аутист. Поведението на Ед отговаря на шестте критерия, на които аз отговорих да. „Признава г-жа Даниела.
Едко страда от аутизъм
В санаториума в Карлова вес потвърдиха, че той е изкусен аутист. Това обаче не беше достатъчно за любопитни родители, затова те отидоха в центъра за аутизъм „Андреас“ в Братислава. „Междувременно все още сме преминали генетичен тест. Обаче беше проблем да вземем кръвта на Едек, затова отидохме да видим домашната ни медицинска сестра тук в Малаки, която вече знаеше как да го направи ", разсекретява г-жа Стрелека. Накрая успяха да вземат кръвта, но не получиха отговор на въпроса си. Те научиха, че това не е генетично бреме. Най-вероятно това разстройство се е случило по време на бременност, в тялото на майката. Причината може да бъде и група от различни факти, които засягат майката по време на бременност: смог, шум, нормален или по-голям стрес.
За щастие той не е „щастливо“ дете
Те преминаха специален преглед в Андреас. Потвърдено е, че става дума за детски аутизъм. „В началото изглеждаше, че това ще бъде синдром, наречен „Весело дете“. Когато беше поставена истинската диагноза, аз и съпругът ми бяхме щастливи, че това не е споменатият синдром. В съоръжението ни предупредиха, че ще бъде по-лошо, така че ще имаме по-големи проблеми с детето ", радва се младата майка. Така че през двете години на Ед стана ясно, че той е аутист и не е упорито, весело момче.
В началото имаше невежество
Диагнозата беше потвърдена преди три години. По това време родителите не знаеха нищо за болестта. „Не само седнах за интернет, но изучих и цялата възможна налична литература, от която сега разполагаме с пълна библиотека. Много ни помогна “, казва той. В Андреас преминаха необходимата терапия. Това бяха първите моменти на Едко без майка му, но той свикна.
Беше страхотно, че той беше готов да сътрудничи в задачите, които им бяха възложени. След половин година той започна да присвоява правилните снимки на цветове, лица на лица. Започнаха да работят и с общи предмети. Взе си четка, за да си измие зъбите, в началото не го прие, по-късно го прие. „Когато свърши работата, той получава награда от нас. Засега работи по този начин, но вече не го изисква по този начин. ”Едко отива в Дома на социалните услуги проф. Карол Матулай, където за него се грижат експерти. Отива в съоръжението по четири часа на ден. „Например, той се научи да слуша навън. Тя отговаря на заповедите на Едко, почакай, подай ми ръката си “, очаква с нетърпение благодарна мама.
Не е лесно
Едко не прилича на други деца. „Харесва само 5 ястия: кисело мляко, хляб, сирене, пилешка пържола, корнфлейкс. От време на време яде печени картофи, но като цяло обича храна, която хруска. Мачка и ябълки. Освен това той обича да купува, обича вода, обича да я налива “, описва г-жа Даниела. От телевизионните програми, респ. от това, което се случва на екрана, той обича да гледа заключителните надписи. Той също така обича да гледа времето или лотарията. И когато иска да изрази привързаността си, той нежно хваща майка си за кичур коса. „Това означава, че той ме обича, той изразява любовта си“, казва г-жа Стрелека с емоция.
Редовното обучение е много важно
В допълнение към обучението, терапията и здравословното хранене. „Учи сравнително бързо, започна да повтаря звуци, като хъркането на татко“, продължава със смях. Това обаче е добър сигнал, че гласовете може да се повтарят един ден. Например човек с аутизъм, който вижда червена кола, смята, че всяка кола е просто червена. За щастие малката пакост го отличава.
Сигурно не знае, че съм му майка
„Не го смятаме за трагедия. Имаме различен живот от обикновените семейства. Не можем да отидем на почивка, например в ресторанта синът седи под масата. В един магазин на касата той ритна жена и си представете, че тя го ритна обратно, "поклаща глава невярващо." Ако отидем в магазина, нямаме деца, защото Едко е много стресиращ там. Отначало съжалявахме, че няма да имаме нормален живот, но всъщност го имаме. Ако отиваме някъде, взех някои предпазни мерки. Разпространих, че има аутизъм, така че хората да са поне малко подготвени за това и да могат да го приемат, защото искаме да се срещнем с толерантни реакции ", казва г-жа Strelecká с желание в гласа си и добавя замислено:" За щастие, аутизмът не умира. И нашата задача е да го научим възможно най-много до зряла възраст. Но все още се страхуваме какво ще се случи с него, ако умрем. ”Петрик страда от синдрома на АспергерОткровение на ръба на зряла възраст
Катарина Бьомова (50) от Братислава има три здрави дъщери. Години по-късно се ражда синът й. Тя се научи да гледа на света с други очи. Тя го смята за огромен подарък.
Петко Бьом (14) се движи в спектъра на синдрома на Аспергер, който е основно социално разстройство. „Роден е добре, но изостава главно в моторните двигатели. Беше трудно раждане, изкуствено предизвикано, родено удушено. Дълго време не знаехме какво не е наред “, казва майката Катарина Бьомова. „Опитахме се да се развием добре в двигателните умения, затова практикувахме метода на Войта.“ Пит израства в семейство с три дъщери. Той беше очаквано, любимо дете. „Много му помогнахме, така че проблемите не показаха толкова много. Това беше просто образователен проблем, например той ядеше лошо или беше много жив. Той имаше специални интереси, но само в ранното си детство, докато не започна училище и не се срещна с екипа. "
Натъкнахме се на проблеми
„Особено когато се движехме някъде. Попитаха ни какво дете имате. Смятахме, че това е следствие от упражнението по метода на Войта, защото беше много трудно и по някакъв начин му повлияхме. Първите речи започнаха в трамвая. Не можеше да седи наоколо, риташе хора, не можеше да стои на място, където имаше много от тях “, казва г-жа Катка. Най-сериозните проблеми възникнали, когато той бил на три години и те отишли в болницата. Не желаеше да се подчинява на лекарите, не съдействаше. Той дори не искаше да промени средата или да яде лекарства. Родителите не знаеха какво става. Майка му трябваше да бъде с него, защото той дори не искаше да яде. „По това време се появиха първите признаци на разстройството, но по това време никой, дори лекарите, не можеха да го назоват точно“, казва той тъжно.