Синдромът на Gilbert е най-честата форма на доброкачествена хипербилирубинемия (незначително повишаване на билирубина в кръвта), наследствено заболяване, което засяга 5-10% от населението и засяга по-често мъжете. Синдромът обикновено се открива случайно по време на юноши, най-често между 15 и 20 годишна възраст.
Лечение: не е необходима терапия, напротив, обсъжда се, че синдромът на Gilbert може да предотврати атеросклероза, особено на коронарните (сърдечни) артерии. Прогнозата е благоприятна.
- лека жълтеница
- биохимия: билирубин в кръвта до 80 μmol/l периодично (от време на време)
- влошаване на състоянието по време на инфекция, голямо натоварване, операция, глад - тогава има:
- чувство на гадене
- по-голяма умора
- натиск под дясното ребро
- субиктер на склерата (пожълтяване на бялото на окото) в лабораторията, в допълнение към по-високия общ билирубин, други параметри са в норма