Моля, помага ли нещо на лошото съсирване на кръвта? Имам предвид някои витамини или плодове, сокове - по естествен начин.
оценете най-добрия отговор със символа на палеца
Няма да е толкова лесно: намерих това в интернет, надявам се да ви помогне.
Лечението е скъпо
В миналото пациентите с лошо съсирване на кръвта са получавали плазма, която е получена като страничен продукт от преработката на кръвта. „Понякога обаче има случаи на предаване на ХИВ и хепатит С. Днес се използва протеин, отделен от човешката плазма и без вируси“, казва Мартин Мистрик, ръководител на отделението по хематология и трансфузиология в университетската болница в Петржалка, Братислава.
Скъпото производство изисква специална технология, така че лекарството се внася от чужбина. Ако пациентът изпитва болка, след смесване с течността той сам ще го инжектира във вената. „Домашното лечение в момента е оптимално. Ако нямате смелостта да си инжектирате, можете да отидете на лекар. Въпреки това съхраняването на лекарството в собствения ни хладилник е по-оперативно ", казва Мистрик.
Броят на дозите е индивидуално според здравословните проблеми и теглото на пациента. Хемофиликът обикновено се нуждае от 60 до 100 години годишно, за около 40 000 евро.
Хемофилията е неизлечима болест, досега медицинската наука се занимава само с нейните последици. Лошото съсирване на кръвта застрашава пациента, особено в случай на наранявания или някаква операция. Хроничният проблем все още се счита за фатален, особено ако пациентът не получи адекватно лечение.
„В света има около 400 000 хемофилици, но само 20 процента от тях получават качествено лечение. Те включват и 550 словашки пациенти, които са под редовно медицинско наблюдение ", каза Анжелика Баторова от Националния център по хематология в Братислава.
Болестта е наследена от майка ми
Болестта се причинява от липсата на един протеин в кръвта. Някога се е смятало за кралска болест, защото е страдало от няколко потомци на известни европейски династии, като сина на последния руски цар Николай Романов, Алексей. Наследствената болест се е предавала от поколение на поколение през векове в продължение на векове.
Днес лекарите наблюдават семейства, където се появява хемофилия. „Когато жена с генетична основа на заболяването забременее, ние откриваме по време на пренаталния стадий на мъжко дете дали са настъпили специфични промени в хромозомите“, обяснява Баторова. „Тогава майката може да реши дали да задържи детето или да аборт. "
Ацилпиринът е забранен
Пациентите никога не трябва да приемат ацилпирин или лекарства с подобни вещества. Най-големият риск за тях е нараняване и особено вътрешно кървене. Тогава животът им е застрашен, но може да доведе и до вторично заболяване. Например, епилепсията може да се развие по-късно след кървене в мозъка.